واکسن پیشگیری از سرطان پستان

محققان کلینیک کلیولند بتازگی کارآزمایی واکسن پیشگیری کننده از سرطان پستان triple negative مراحل اولیه که می­تواند به کشنده ترین نوع سرطان پستان تبدیل شود، را آغاز کرده اند. فاز یک این مطالعه که مجوز خود را از FDA دریافت کرده است با همکاری آنیکسا بایو ساینس آغاز گردیده و تا پایان تمام مراحل کارآزمایی نمی­توان در مورد موثر بودن آن با قطعیت صحبت کرد. محققان این طرح گفته اند در ابتدا هدف ما بررسی عوارض جانبی این واکسن است ولی به اثر بخشی آن در دراز مدت نیز خوشبین هستیم. این واکسن بر اساس فرضیه ” پروتئین بازنشسته” عمل می­کند و پروتئین های نابجایی را که در یک بازه زمانی خاص در یک بافت بخصوص وجود دارند را هدف قرار می­دهد. در این مطالعه پروتئین آلفا لاکتاز البومین که یکی از پروتئین های اصلی فاز شیردهی است و در ۷۰ درصد مبتلایان به سرطان پستان triple negative  نیز وجود دارد هدف ایمونوتراپی قرار خواهد گرفت. این مطالعه بر روی زنانی که کاندید ماستکتومی دوطرفه هستند و تمایلی به فرزند آوری و شیردهی در آینده ندارند انجام می­شود.

رابطه بیماری ام اس و ویروس ابشتاین بار

بیماری  ام اس یک بیماری دمیلینه کننده نادر است که قریب به ۲.۸ میلیون نفر در جهان را درگیر کرده است. این بیماری یک حالت خود ایمنی است لیکن اخیرا ارتباطاتی بین بروز این بیماری و سابقه ابتلای قبلی به عفونت با ویروس ابشتاین بار ویروس که از خانواده ویروس های هرپسی است دیده شده است. ویروس ابشتاین بار ویروس عامل بیماری مونو نوکلئوز عفونی است و بسیار شایع بوده و قدرت انتقال بسیار بالایی در میان بالغین دارد. برای اثبات این ادعا انجام کارآزمایی های بالینی البته با در نظر گرفتن ملاحظات اخلاقی بسیار ضروری است. در صورت تایید این ادعا فصل جدیدی پیش روی روش های نوین درمانی و تشخیص گشوده خواهد شد.

روز جهانی آموزش

امروز ۲۴ ژانویه مصادف با روز جهانی آموزش است این روز در فهرست رویداد های یونسکو است و هدف از بزرگداشت آن ایجاد فضایی برای استفاده همه از آموزش که نیاز اولیه بشر است می­‌باشد. امید است که آموزش بتواند جهان را به سمت پیشرفت و صلح پایدار سوق دهد.

واکسن جدید شرکت مدرنا

بنا بر اخبار منتشر شده از ژورنال ساینس شرکت مدرنا اخیرا کارآزمایی بالینی خود را در زمینه تزریق واکسن مبتنی بر mRNA علیه ویروس هایی که می­توانند مسبب بیماری مالتیپل اسکلروزیس (ام اس) باشند را شروع کرده است. در صورتیکه نتایج رضایت بخش باشد مدرنا اولین کمپانی تولید کننده این واکسن خواهد بود. به گفته محققان ویروس ابشتاین بار می­تواند ریسک ابتلا را تا ۳۲ بار افزایش دهد.

مدل سلول های بنیادی آلبینیسم برای مطالعه بیماری های چشمی مرتبط

محققان اولین مدل سلول های بنیادی مشتق شده از بیمار را برای مطالعه بیماری های  مرتبط با آلبینیسم (OCA) توسعه داده اند.  به گفته دکتر امان جورج: این سیستم به ما کمک می‌کند بفهمیم که چگونه عدم وجود رنگدانه در آلبینیسم منجر به رشد غیرطبیعی شبکیه، رشته‌های عصبی بینایی و دیگر ساختارهای چشمی ، می‌شود. OCA مجموعه ای از شرایط ژنتیکی است که بر رنگدانه های چشم، پوست و مو به دلیل جهش در ژن های حیاتی برای تولید رنگدانه ملانین تأثیر می گذارد. در چشم، رنگدانه در RPE وجود دارد و با جلوگیری از پراکندگی نور به بینایی کمک می کند. RPE درست در کنار گیرنده های نوری حساس به نور چشم قرار دارد و تغذیه و حمایت از آنها را فراهم می کند. افراد مبتلا به OCA فاقد RPE رنگدانه‌ای هستند و Fovea توسعه نیافته دارند، ناحیه‌ای در شبکیه چشم که برای بینایی مرکزی بسیار مهم است.  افراد مبتلا به OCA فیبرهای عصب بینایی را اشتباه مسیریابی کرده اند. دانشمندان فکر می کنند که RPE در شکل گیری این ساختارها نقش دارد.  برای ساخت این مدل، محققان سلول‌های پوست افراد بدون OCA و افراد مبتلا به دو نوع رایج OCA (OCA1A و OCA2) را مجددا به سمت سلول‌های بنیادی پرتوان (iPSCs) سازماندهی کردند. سپس iPSCها به سلول های RPE تمایز داده شدند. سلول‌های RPE از بیماران OCA با سلول‌های RPE از افراد سالم یکسان بودند، اما رنگدانه‌ها به طور قابل‌ توجهی کاهش یافت. محققان از این مدل برای مطالعه چگونگی تأثیر کمبود رنگدانه بر فیزیولوژی و عملکرد RPE استفاده خواهند کردبه گفته یکی از محققان این طرح : درمان آلبینیسم در سنین بسیار پایین، شاید حتی قبل از تولد، زمانی که ساختارهای چشم در حال شکل گیری است، بیشترین شانس را برای نجات بینایی خواهد داشت.  این تیم اکنون در حال بررسی چگونگی استفاده از مدل خود برای غربالگری با توان بالای درمان های OCA هستند.

میلاد با سعادت حضرت زهرا(س) و روز زن گرامی باد

زندگی یعنی همین لبخند تو

عشق یعنی یک نفر مانند تو

مرحبا بر عشق، تفسیرش تویی

آفرین بر آسمان ماهش تویی

نمایشگاه ایران بایو ۵ تا ۷ بهمن ۱۴۰۰

شرکت سل تک فارمد از شما همکاران و علاقه مندان به صنعت بیوتکنولوژی دعوت می‌کند تا از غرفه گروه دارویی برکت و شرکت سل تک فارمد واقع در :

هتل المپیک سالن B

غرفه ۴۰ الی ۴۴ و ۵۳ الی ۵۷

ساعت بازدید ۹ الی ۱۷

دیدن فرمایید.

سلول درمانی طاسی

اخیرا استارتاپی به نام dnovo عکسی را از یک موش طاس که در قسمتی از بدن او مو روییده است به مجله MIT technolohy Review ارسال کرده است. موسس این شرکت، ارنستو لوژان اعلام کرده این رویش مو حاصل بازبرنامه ریزی سلول های خونی یا چربی به سلول های بنیادی تولید کننده اجزای فولیکول مو هستند.

عواملی همچون پیری، سرطان، تستوسترون، بدشانسی ژنتیکی، حتی کووید-۱۹ می‌توانند سلول‌های بنیادی سازنده مو را از بین ببرند. هنگامی که این سلول های بنیادی از بین رفت، موهای شما نیز از بین می روند. لوژان می‌گوید شرکت او می‌تواند هر سلولی را با تغییر الگوی ژن‌های فعال در آن، مستقیماً به سلول‌های بنیادی مو تبدیل کند. دانشمندان امیدوارند بتوانند به این روش انواع طاسی را در انسان درمان کنند.

ایمپلنت های مبتنی بر سلول های بنیادی با موفقیت انسولین را در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۱ ترشح می کنند

نتایج موقت از یک کارآزمایی بالینی چند مرکزی، ترشح انسولین را از سلول‌های پیوند شده در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۱ نشان می‌دهد. ایمنی، تحمل و کارایی ایمپلنت‌ها که شامل سلول‌های اندودرم پانکراس مشتق‌شده از سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی (PSCs) بود، روی ۲۶ بیمار مورد آزمایش قرار گرفت. داده ها اولین شواهد از ترشح انسولین تنظیم شده با وعده غذایی را توسط سلول های بنیادی تمایز یافته در بیماران انسانی گزارش داده است، در حالی که انسولین ترشح شده توسط ایمپلنت ها اثرات جانبی در بیماران نداشت.

Eelco de Koning از مرکز پزشکی دانشگاه لیدن، می گوید: این مطالعه نقطه عطف مهمی برای حوزه درمان های جایگزین سلولی مشتق از PSC انسانی باقی خواهد ماند، زیرا یکی از اولین مطالعه هایی است که بقا و عملکرد سلول را یک سال پس از پیوند گزارش می کند.طی یک سال پیگیری، بیماران ۲۰ درصد نیاز به انسولین را کاهش دادند و ۱۳ درصد زمان بیشتری را در رنج هدف گلوکز خون سپری کردند، علاوه بر این، هیچ توموری به نام تراتوم وجود نداشت. به طور کلی، ایمپلنت ها به خوبی بدون عوارض جانبی شدید مرتبط با پیوند سازگار شدند.

برای اولین بار، ما شواهدی ارائه دادیم که PEC-01 مشتق‌شده از سلول‌های بنیادی می‌تواند به سلول‌های B بالغ تولیدکننده انسولین در داخل بدن بیماران مبتلا به دیابت نوع ۱ تبدیل شوند. این یافته‌های اولیه از بهینه سازی سلول درمانی و سرمایه‌گذاری آینده آن حمایت می‌کنند.

توسعه مسیر بالینی برای اجرای گسترده درمان جایگزینی جزایر مشتق شده از سلول های بنیادی برای دیابت نوع ۱ احتمالا طولانی و پیچیده خواهد بود. تا آن زمان، پیوند پانکراس و جزایر اهداکننده گزینه‌های درمانی مهمی برای گروه کوچکی از بیماران باقی خواهند ماند.

رکورد سریع ترین توالی یابی ژنوم در انسان شکسته شد

گروهی از دانشمندان دانشکده پزشکی استنفورد موفق به توالی یابی ژنوم ۱۲ بیمار شدند که در ۵ مورد آنها رکورد توالی یابی شکسته شد و این عدد در کتاب رکوردهای گینس ثبت گردید. در یکی از آنها این فرایند فقط ۵ ساعت و دو دقیقه به طول انجامید. به طور معمول این روند دو هفته طول میکشد. به گفته ایوان اشلی محقق این طرح، در حال رسیدن به مرز های جدیدی از علم هستیم.

امروزه توالی یابی ژنوم یکی از راه های کشف علت بیماریهای ژنتیکی است.